ref: refs/heads/v3.0
enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
SON DAKİKA
00:06 Suriye’nin Geçiş Hükümetinin Cumhurbaşkanı Ahmed Şara, İdlib, ve Halep’in ardından Afrin’i ziyaret etti
20:42 AK Parti Sözcüsü Çelik’ten Özgür Özel’e tepki
20:29 MHP Genel Başkanı Bahçeli: TÜSİAD’ın vesayetçi sancıları nüksetti
20:15 Fahrettin Altun’dan The Economist’e tepki
19:25 Fotoğraf Krizinin Perde Arkası
10:25 Bakan Kurum, Kriter Dergisi’ne konuştu: Deprem bölgesine 584 milyar Tl. kaynak ayrıldı
10:00 Kocaeli’de İlk beşe giren ihracatın en fazla yapıldığı sektör belli oldu!
09:07 Tüzel kişilerin KKM hesap açma işlemi sonlandırıldı
08:35 AK Parti Grup Başkanvekili Gül, “Türkiye’nin 2025 yılında darbe anayasasından kurtulması gerekiyor”
07:58 Kriter’in Şubat Sayısı Çıktı: Yapay Zeka Savaşları
07:55 Ahmet Kaya ve Ferdi Tayfur
07:22 Erzincan İliç ilçesindeki toprak kaymasıyla ilgili TBMM Araştırma Komisyonu taslak raporu tamamlandı
07:12 Kocaeli genç-yaşlı, kadın-erkek taraftarlar, Trendyol Süper Lig’e çıkmak için hafta sayan Kocaelispor’a destek için üyelikte yarıştılar
19:56 Hazır Giyim Sektörü, Sürdürülebilirlik URGE Projesi kapsamında Kurumsal Karbon Ayakizi Eğitimine başladı
19:32 CHP’li Belediye Başkanlarından Mansur Yavaş’a teşekkür, Ekrem İmamoğlu’na ise ortak çağrı: ‘Millet adına aday ol’
12:44 TBMM Başkanı Kurtulmuş, 16-20 Şubat’ta Japonya’ya resmi ziyarette bulunacak
12:24 FETÖ’ye 39 ilde ‘Kıskaç’ operasyonu: 103 gözaltı
11:42 TÜSİAD YİK Başkanı Aras’a soruşturma
11:36 İsrail’in Filistinlileri cezalandırmak için kullandığı yöntem: Ev yıkımları
11:12 Dışişleri Bakanı Fidan’dan “Münih Güvenlik Konferansı” diplomasisi
TÜMÜNÜ GÖSTER →

Erken tanı ve tedavi ile Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) hastalığı iyileştirilebilir

Erken tanı ve tedavi ile Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) hastalığı iyileştirilebilir
29 Mart 2024
24
A+
A-

* Nadir hastalıklardan biri olan Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) görülme sıklığı milyonda 1 ile 9 olarak bildirilmektedir.

* Küçük kılcal damarlarda pıhtılaşma ile birlikte başta böbrek, beyin akciğer gibi hayati organların fonksiyonlarını bozabilen ciddi, nadir bir hastalıktır.

* Türk Nefroloji Derneği Başkanı ve İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Alaattin Yıldız,  Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS)  hastalığı hakkında önemli bilgiler verdi.

UHA / İnternational News Agency

Bazı hastalarda vücutta bakterilerin öldürülmesi ve ölü hücrelerin temizlenmesinde çok önemli rol oynayan kompleman sisteminin uygunsuz, aşırı çalışmasına bağlı damar duvarında hasar oluşur. Bunun sonucunda pıhtı gelişmesine bağlı o organın yetersizliği ortaya çıkar. Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) hastalığına sahip hasta da sıklıkla idrar miktarında azalma, idrardan kan gelmesi, protein atılımında artış, böbrek fonksiyonlarındaki azalma nedeni ile kanda üre kreatinin yükselmesi, bulantı, kusma, baş ağrısı, epileptik nöbet geçirilmesi, akciğer kılcal damarların tutulumuna bağlı nefes darlığı gibi belirtiler gösterebilir.

Erken tanı ve tedavi hastalığı tümüyle iyileştirilebilir
Prof. Dr. Alaattin Yıldız - Yorumları incele ve randevu al | Hastaneler BuradaErken tanının son derece önemli olduğunu ifade eden Türk Nefroloji Derneği Başkanı ve İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Alaattin Yıldız: “Bu hastalığın nedeni vücuttaki kompleman sisteminin uygunsuz aşırı çalışması olduğu için, tedavisinde kompleman sistemini baskılayan ilaçlar çok başarılı olarak kullanılmaktadır.  Erken tanı konup tedavi başlandığında bu hayatı tehdit eden hastalık tümüyle iyileşebilir. Bazen plazma değişimi veya vücuda damardan plazma verilmesi ile de başarılı sonuçlar alınabilir. Bu hastalık vücutta komplemanı düzenleyen genlerdeki bozukluklar ile ortaya çıkar. Bu nedenle aile içinde birden fazla atipik hemolitik sendrom hastası gözlenebilir. En çok tutulan organ böbrek olduğundan nefroloji uzmanına başvurması uygundur” dedi.

Atipik Hemolitik Üremik Sendrom (aHÜS) tedaviyle kontrol altına alınabiliyor
Bu hastalarda çoğu zaman komplemanı düzenleyen genlerdeki bozukluktan dolayı genetik bir yatkınlık söz konusudur diyen Prof. Dr. Alaattin Yıldız sözlerini şöyle sürdürdü: “Kan basıncında aşırı yükselme, gebelik, cerrahi operasyon, çeşitli viral infeksiyonlar gibi komplemanı aktive eden durumların varlığında hastalık ortaya çıkabilir.

Cerrahi operasyon, infeksiyon, gebelik gibi komplemanı aktive eden durumlarda, herhangi bir şikâyet varlığında hastalık aktivasyonu açısından doktora başvurulup, gerekli kan ve idrar incelemeleri ile hastalık aktivasyonu açısından değerlendirilmelidir.”

Hastalığın günümüzde iki haftada bir uygulanan komplemanı baskılayan serum tedavisi ile çok başarılı olarak kontrol altına alınabildiğinin altını çizen Prof. Dr. Alaattin Yıldız: Bu tedaviye iyi uyum ile hastanın infeksiyonlardan korunarak ömür boyu sağlıklı bir hayat sürmesi, çalışma ve sosyal hayatını sorunsuz sürdürmesi mümkündür” dedi.

Gazeteci* Dilek ÖZCAN

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.